Mae BAT yn gwneud cais am PMTA gan FDA ar gyfer dyfais Vuse Pro, yn addo atal plant dan oed rhag cyrchu e-sigaréts

Mae BAT yn gwneud cais am PMTA gan FDA ar gyfer dyfais Vuse Pro, yn addo atal plant dan oed rhag cyrchu e-sigaréts

Ar 27 Mehefin, cyflwynodd RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), is-gwmni i Reynolds American Inc, y cais cynnyrch tybaco cyn-farchnad terfynol (PMTA) ar gyfer e-sigarét Vuse Pro i FDA yr Unol Daleithiau. Dywedodd y cwmni fod Vuse Pro yn defnyddio technoleg gwirio oedran uwch a chymwysiadau symudol i sicrhau mai dim ond oedolion wedi'u dilysu sy'n gallu ei ddefnyddio.

Ar 27 Mehefin, cyhoeddodd RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), cwmni gweithredu Reynolds American, is-gwmni o Tybaco America Brydeinig (BAT), ar ei wefan swyddogol ei fod wedi cyflwyno'r cais cynnyrch tybaco cyn-farchnad terfynol (PMTA) ar gyfer ei gynnyrch dyfais oedran-gyfyngedig Vuse Pro i Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA).

Mae Vuse Pro yn blatfform dyfais system danfon nicotin electronig (ENDS) sy'n cysylltu â chymhwysiad symudol sy'n gwirio oedran y defnyddiwr cyn ei ddefnyddio trwy ddarparwr trydydd parti i wirio bod y defnyddiwr sy'n oedolyn o leiaf 21 oed a throsodd y pryniant lleiaf cyfreithiol oedran ar gyfer prynu tybaco a chynhyrchion atomizing cyn datgloi. Yn ogystal, dim ond defnyddwyr sy'n oedolion wedi'u dilysu all ddatgloi'r ddyfais a defnyddio cetris sy'n gydnaws â Vuse Pro.

Mae'r dechnoleg a'r ap symudol hefyd yn cefnogi nodweddion fel cloi awtomatig a chloi agosrwydd i sicrhau diogelwch y ddyfais ymhellach.

Dywedodd Tim Nestor, is-lywydd gweithredol ymchwil a datblygu gwyddonol yn Reynolds,

"Mae ein cyflwyniad o'r cais PMTA i'r FDA yn adlewyrchu ein hymrwymiad i ddarparu dewisiadau ar gyfer tybaco oedolion a defnyddwyr, tra hefyd yn atal plant dan oed rhag cael mynediad i'n cynnyrch. Nid ydym byth am i'n cynnyrch ddisgyn i ddwylo plant dan oed. Mae platfform Vuse Pro ENDS yn darparu ateb i ddefnyddwyr sy'n oedolion, gan gyfyngu ar y defnydd o blant dan oed tra'n darparu blasau a phrofiadau unigryw sy'n apelio at oedolion sy'n ysmygu ar hyn o bryd."

O dan gyfraith yr UD, rhaid i unrhyw gynnyrch tybaco newydd sy'n dod i mewn i'r farchnad gael ei awdurdodi gan yr FDA cyn y gellir ei werthu yn yr Unol Daleithiau.

Fel rhan o'r cyflwyniad, rhoddodd Reynolds bron i 80,{1}} tudalen o ddata gwyddonol i'r FDA i'w hadolygu, gan gynnwys 97 o astudiaethau gwyddonol.