Tybaco Americanaidd Prydeinig: pasiodd 7 cynnyrch PMTA, y portffolio awdurdodi marchnad mwyaf

Tybaco Americanaidd Prydeinig: pasiodd 7 cynnyrch PMTA, y portffolio awdurdodi marchnad mwyaf

Mae cynhyrchion e-sigarét Vuse Alto Cwmni Reynolds Vapor Company British American Tobacco Group wedi cael awdurdodiad marchnata gan yr FDA. Pwysleisiodd Prif Swyddog Gweithredol y Grŵp Tadeu Marrocco fod yr awdurdodiad hwn yn cefnogi strategaeth aml-gategori a gweledigaeth y grŵp o fyd di-fwg, wrth alw ar yr FDA i gynyddu ei frwydr yn erbyn y farchnad cynnyrch e-sigaréts anghyfreithlon.

 

Ar Orffennaf 18, yn ôl gwefan swyddogol Tybaco Americanaidd Prydain (BAT), dywedodd BAT fod cynhyrchion e-sigaréts Vuse Alto 7 is-gwmni cwmni Reynolds Vapor Company yn yr Unol Daleithiau wedi cael awdurdodiad marchnata gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA).

 

Ar ôl adolygiad gwyddonol helaeth, cyhoeddodd yr FDA awdurdodiad marchnata i RJ Reynolds Vapor Company ar Orffennaf 18, yn cynnwys Uned Bwer Vuse Alto a chwe chetris blas tybaco Vuse Alto caeedig, wedi'u llenwi ymlaen llaw ac na ellir eu hail-lenwi.

 

Roedd y cais cynnyrch tybaco cyn y farchnad (PMTA) a gyflwynwyd gan Reynolds Vapor Company yn 2020 yn cynnwys ymchwil wyddonol drylwyr ar Vuse Alto. Mae'r astudiaethau hyn yn adeiladu ar ymchwil wyddonol a gyflwynwyd yn flaenorol ar Vuse Solo, Vuse Vibe a Vuse Ciro, a dderbyniodd awdurdodiad marchnata ar gyfer blasau gwreiddiol ym mis Hydref 2021 a mis Mai 2022, yn y drefn honno. Mae'r astudiaethau gwyddonol yn y cymwysiadau hyn yn dangos bod marchnata parhaus o gynhyrchion â blas tybaco Vuse Alto, Vuse Vibe, Vuse Ciro a Vuse Solo yn briodol i ddiogelu iechyd y cyhoedd.

 

Dywedodd Tadeu Marroco, Prif Swyddog Gweithredol Grŵp Tybaco America Brydeinig:

 

"Rydym yn croesawu penderfyniad yr FDA i gymeradwyo'r ddyfais Vuse Alto a'i flasau. Mae'r awdurdodiad hwn nid yn unig yn adlewyrchu ein hymrwymiad i ddull aml-gategori, ond hefyd yn cefnogi ein gweledigaeth o gyflawni 'well yfory'. Ar hyn o bryd mae gennym y portffolio mwyaf o awdurdodiadau marchnad e-sigaréts sydd ar gael i farchnad yr Unol Daleithiau, a fydd yn ein helpu i ddarparu mwy o opsiynau cynnyrch risg is posibl i ysmygwyr sy'n oedolion."

 

Pwysleisiodd Marroco fod hyrwyddo cynhyrchion e-sigaréts cyfreithiol yn llwyddiannus yn ei gwneud yn ofynnol i'r FDA gymryd mwy o fesurau i frwydro yn erbyn y farchnad cynnyrch e-sigaréts anghyfreithlon, sy'n aml yn cael ei farchnata'n fwriadol i bobl ifanc. Ychwanegodd: "Drwy ddarparu ystod amrywiol o gynhyrchion a allai fod â llai o risg i ysmygwyr sy'n oedolion, rydym yn cymryd camau cadarn tuag at ein nod o greu byd di-fwg."

 

Er bod dyfais Vuse Alto a'i flasau wedi'u hawdurdodi, mae British American Tobacco Group yn dal i ymateb yn weithredol i orchymyn gwadu marchnata'r FDA ar gyfer blasau aeron menthol a chymysg a gyhoeddwyd ym mis Hydref 2023. Yn ôl y gorchymyn llys, mae gorchymyn gwadu'r FDA ar gyfer Alto mae cynhyrchion menthol wedi'u rhoi o'r neilltu, sy'n golygu y gall defnyddwyr nicotin oedolion barhau i brynu'r cynhyrchion hyn.

 

Dywedodd British American Tobacco Group y bydd yn parhau i weithio gyda rheoleiddwyr i sicrhau datblygiad iach y farchnad e-sigaréts tra'n darparu mwy o ddewisiadau cynnyrch e-sigaréts cyfreithlon a diogel i ddefnyddwyr.