Mae FDA yn gosod cosbau sifil ar 10 manwerthwr am werthu e-sigaréts ELFBAR
Gadewch neges
Mae FDA yn gosod cosbau sifil ar 10 manwerthwr am werthu e-sigaréts ELFBAR
Bydd FDA yr UD yn gosod cosbau sifil o $20,678 ar 10 manwerthwr am werthu e-sigaréts “ELFBAR” heb awdurdod i frwydro yn erbyn defnydd ieuenctid o e-sigaréts.
Yn ôl arolygon, mae mwy na 50% o ysmygwyr yn eu harddegau yn defnyddio e-sigaréts "ELFBAR".
Yn ôl gwefan swyddogol Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) ar Fai 30, bydd yr FDA yn ceisio gosod cosbau sifil (CMP) ar naw manwerthwr corfforol ac un manwerthwr ar-lein am werthu'r brand e-sigaréts "ELFBAR" y mae pobl ifanc yn eu harddegau. yn frwd.
Mae'r FDA wedi cyhoeddi llythyrau rhybuddio i'r manwerthwyr hyn, yn eu rhybuddio i werthu cynhyrchion tybaco heb awdurdod. Fodd bynnag, canfu ymchwiliadau dilynol fod y manwerthwyr hyn wedi methu â chywiro'r troseddau hyn. Felly, mae'r FDA bellach yn ceisio gosod cosb sifil o $20,678 ar bob manwerthwr.
Yn ôl Arolwg Tybaco Ieuenctid Cenedlaethol 2023, "ELFBAR" yw'r brand e-sigaréts a ddefnyddir amlaf gan fyfyrwyr ysgol ganol ac uwchradd yn ystod y 30 diwrnod diwethaf, ac mae 56.7% o ddefnyddwyr e-sigaréts yn eu harddegau yn ei ddefnyddio ar hyn o bryd, ac mae tua thraean (31.1%) yn dweud mai "ELFBAR" yw eu brand "cyffredin".
Mae'r FDA yn ceisio cosb sifil o $20,678 yn erbyn pob manwerthwr, sy'n gyson â chosbau tebyg a geisiwyd yn ystod y misoedd blaenorol yn erbyn manwerthwyr a werthodd gynhyrchion anawdurdodedig. Gall manwerthwyr dalu'r ddirwy, ymrwymo i gytundeb setlo, gofyn am estyniad i'r cyfnod ymateb, neu ofyn am wrandawiad. Os na fydd manwerthwyr yn cymryd camau o fewn 30 diwrnod i dderbyn y gŵyn, gallant wynebu gorchymyn rhagosodedig i dalu swm llawn y ddirwy.
Hyd yn hyn, mae'r FDA wedi awdurdodi 23 o gynhyrchion a dyfeisiau e-sigaréts â blas tybaco. Dyma'r unig gynhyrchion e-sigaréts y gellir eu marchnata a'u gwerthu'n gyfreithlon yn yr Unol Daleithiau ar hyn o bryd, a gellir cael gwybodaeth benodol yn y gronfa ddata cynnyrch tybaco chwiliadwy a gyhoeddwyd gan yr FDA.
