Cymdeithas Siopau Cyfleustra America yn Anfon Llythyr I FDA: Dylid Ehangu Rheolau STN i Fynd i'r Afael â Bygythiadau O Gynhyrchion Anghyfreithlon Megis Bagiau Nicotin

Cymdeithas Siopau Cyfleustra America yn anfon llythyr at FDA: Dylid ehangu rheolau STN i fynd i'r afael â bygythiadau o gynhyrchion anghyfreithlon fel bagiau nicotin

Mae Cymdeithas Genedlaethol y Storfeydd Cyfleustra (NACS) yn cefnogi gofyniad yr FDA i fewnforwyr system danfon nicotin electronig (ENDS) ddarparu niferoedd olrhain cyflwyniadau (STNs) ac yn awgrymu ymestyn y rheol hon i fwy o gynhyrchion fel bagiau nicotin i atal cynhyrchion anghyfreithlon rhag dod i mewn i'r Unol Daleithiau. marchnad.

Yn ôl Cyfleustra ar Hydref 18fed, mae Cymdeithas Genedlaethol Storfeydd Cyfleustra (NACS) yn yr Unol Daleithiau wedi cyflwyno llythyr i Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) yn rhoi sylwadau ar reol arfaethedig sy'n gofyn am gyflwyno rhifau olrhain (STNs) ar gyfer electronig. mewnforion systemau cyflenwi nicotin (ENDS). Mae'r llythyr yn nodi bod gofyn am STNs yn gam pwysig ac angenrheidiol i sicrhau nad yw cynhyrchion anghyfreithlon yn mynd i mewn i farchnad yr UD, ac mae NACS yn gwerthfawrogi bod yr FDA wedi mabwysiadu'r mesur pwysig hwn.

O ystyried y mater o fewnlifiad mawr o gynhyrchion anghyfreithlon i'r Unol Daleithiau, mae NACS yn awgrymu y dylid ehangu'r rheolau arfaethedig i gwmpasu mwy o gynhyrchion a dylid cymryd mesurau ychwanegol i ffrwyno mewnlifiad y cynhyrchion anghyfreithlon hyn.

Mae rhan o gynnwys y llythyr fel a ganlyn:

Mae'r rheol arfaethedig yn ei gwneud yn ofynnol i fewnforwyr cynhyrchion ENDS ddarparu STNs, a fydd yn galluogi Tollau a Gwarchod y Ffin i weithio gyda'r FDA i sicrhau bod gweithgynhyrchwyr y cynhyrchion hyn wedi cyflwyno ceisiadau cymeradwyo cyn y farchnad (PMTAs) yn amserol yn unol â rheoliadau

Fodd bynnag, nid yw'r rheolau arfaethedig yn mynd i'r afael â'r risg y bydd cynhyrchion eraill a nodwyd (fel bagiau nicotin) yn dod i mewn i'r farchnad, nad ydynt efallai'n cydymffurfio â rheoliadau'r FDA. Dylai'r FDA gymryd mesurau ataliol i atal risgiau o'r fath. Mae hanes wedi dangos bod llawer o weithgynhyrchwyr yn barod i fanteisio ar fylchau mewn systemau rheoleiddio a gorfodi presennol, ac mae gwneud hynny'n broffidiol iawn i'r cwmnïau hyn. Dylai'r FDA weithredu cyn i'r risgiau hyn ddod i'r amlwg, a fyddai'n symlach ac yn fwy cost-effeithiol nag aros nes bod marchnad anghyfreithlon yn cael ei ffurfio cyn delio â nhw.