Mae pennaeth Canolfan Cynhyrchion Tybaco FDA yr Unol Daleithiau, Brian King, wedi cael rhyddhad o’i safle.

Yn ddiweddar, rhyddhawyd Brian King, pennaeth Canolfan Cynhyrchion Tybaco FDA yr UD, o’i swydd a’i drosglwyddo i Wasanaeth Iechyd India. Derbyniodd dwsinau o aelodau staff eraill y Ganolfan hysbysiadau diswyddo hefyd, gan gynnwys dau weithiwr swyddfa a oedd yn gyfrifol am ddrafftio rheoliadau tybaco newydd a llunio polisïau.
Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae Canolfan Cynhyrchion Tybaco FDA yr UD wedi wynebu beirniadaeth gan wahanol bleidiau.
Mae gwleidyddion, rhieni, a sefydliadau gwrth-dobaco yn gobeithio y bydd yr FDA yn cymryd mwy o fesurau i wahardd cynhyrchion e-sigarét diawdurdod a allai ddenu pobl ifanc yn eu harddegau, y mae llawer ohonynt yn cael eu mewnforio o China. Yn y cyfamser, mae cwmnïau tybaco a chwmnïau e-sigaréts yn honni bod yr FDA wedi cymeradwyo cynhyrchion tybaco newydd (gan gynnwys e-sigaréts) ar gyfer ysmygwyr sy'n oedolion yn rhy araf, ac fel rheol mae gan y cynhyrchion hyn risgiau llawer is na sigaréts traddodiadol.
Ymunodd Brian King â'r FDA yn 2022. O dan ei arweinyddiaeth, gwrthododd yr FDA filiynau o geisiadau am e-sigaréts â blas ar gyfer PMTA (cymhwysiad cynnyrch tybaco rhagflaenol), gan nodi diffyg data digonol i brofi bod y cynhyrchion hyn yn ddefnyddiol i ysmygwyr oedolion. Arweiniodd y gwrthodiadau hyn at sawl achos cyfreithiol a ffeiliwyd gan wneuthurwyr e-sigaréts yn erbyn yr FDA. Fodd bynnag, yn ystod ei gyfnod yn yr FDA, mae nifer y bobl ifanc yn eu harddegau Americanaidd sy'n defnyddio e-sigaréts wedi gostwng i isel newydd mewn degawd.