Mae e{0}}sigarets anghyfreithlon yn cyfrif Am Mor Uchel ag 85% yn yr Unol Daleithiau: Tîm Trump yn Cychwyn Diwygiadau, Gan Anelu at Ail-lunio Rheoliad FDA

Yn ôl adroddiad gan bapur newydd yr Unol Daleithiau News ar Dachwedd 25,
Mae maint y farchnad e-sigaréts anghyfreithlon yn UDA yn ehangu'n barhaus. Yn ôl amcangyfrifon amrywiol, ar hyn o bryd, ymhlith yr e-ddyfeisiadau sigarét a werthir yn yr Unol Daleithiau, nid yw cymaint ag 85% wedi'u hawdurdodi gan yr FDA ac maent mewn cyflwr anghyfreithlon. Ym mlwyddyn gyntaf ail dymor Trump, rhestrwyd y mater hwn fel maes allweddol ar gyfer llywodraethu, ac mae'r lefel ffederal yn hyrwyddo gorfodi'r gyfraith a diwygiadau rheoleiddiol cryfach.
Mae'r erthygl yn nodi bod canolfan cynhyrchion tybaco Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) wedi cael ôl-groniad o awdurdodiadau ers amser maith, gyda llawer o gynhyrchion yn aros am sawl blwyddyn heb gael cymeradwyaeth, ac nid yw'r cyflenwad o ddewisiadau amgen cyfreithiol yn ddigonol, gan arwain at ehangu cyflym cynhyrchion heb eu rheoleiddio yn y farchnad. Mae camau gorfodi'r gyfraith lluosog wedi dangos bod yr e-sigaréts a atafaelwyd yn anghyfreithlon yn dod yn bennaf o Tsieina ac yn denu plant dan oed gyda sgriniau gêm, blasau melys, ac ati.
Yn ddiweddar, atafaelodd Adran Cyfiawnder yr UD a'r Adran Iechyd a Gwasanaethau Dynol ar y cyd e-gynhyrchion sigaréts anghyfreithlon gwerth ${{86.5} miliwn, gan godi pryderon ynghylch bylchau rheoleiddiol. Yn ôl adroddiadau, mae beirniaid o'r farn bod gweinyddiaeth Biden wedi methu ag awdurdodi mwy o ddewisiadau nicotin niweidiol cyfreithlon yn ddi-oed ac nad oeddent wedi ffrwyno'n ddigonol mewnforion anghyfreithlon ar raddfa fawr o dramor, gan waethygu ehangu'r farchnad ddu. Fe wnaethon nhw gyhuddo cyn bennaeth canolfan dybaco'r FDA o beidio â sefydlu system gorfodi'r gyfraith effeithiol a'i gwneud hi'n anodd i fanwerthwyr benderfynu pa gynhyrchion sy'n anghyfreithlon.
Yng nghyd-destun ôl-groniad rheoleiddiol parhaus, roedd yn ofynnol i'r FDA adolygu a chymeradwyo ceisiadau o fewn 180 diwrnod yn ôl y gyfraith, ond mewn gwirionedd, nid yw erioed wedi cyrraedd y safon hon, gan arwain at ddiffyg dewisiadau cyfreithiol amgen gan filiynau o ddefnyddwyr sy'n oedolion. Nododd adroddiad melin drafod pe gallai'r FDA gyflymu'r broses gymeradwyo, byddai cynhyrchion amrywiol sy'n cydymffurfio yn helpu i "wasgu gofod y farchnad ddu ac amddiffyn pobl ifanc yn eu harddegau".
Ar hyn o bryd, mae gweinyddiaeth Trump a'r Gyngres yn hyrwyddo diwygiadau, gan gynnwys cryfhau arolygiadau gorfodi'r gyfraith, cyflymu cymeradwyo cynhyrchion cyfreithiol, ac ati. Dywedodd cyfarwyddwr newydd yr FDA y bydd yn hyrwyddo dulliau rheoleiddio modern ac yn cynyddu amlder gorfodi'r gyfraith i ddelio â'r farchnad e-sigaréts anghyfreithlon ar raddfa fawr sydd eisoes wedi dod yn raddfa.