PMTA yn Cyflymu Eto! FDA yn Lansio System Ymholi E-sigarét Cydymffurfio i Bawb
Gadewch neges
PMTA yn cyflymu eto! Mae FDA yn lansio system ymholiadau e-sigaréts cydymffurfio i bawb
Ar Fawrth 28, amser lleol, cyhoeddodd gwefan swyddogol yr FDA ddatganiad i'r wasg. O hyn ymlaen, gall unrhyw un gwestiynu'n uniongyrchol gronfa ddata'r FDA ar gyfer cynhyrchion sy'n cydymffurfio ac a yw cynnyrch penodol yn cydymffurfio.
Ar Fawrth 28, amser lleol, cyhoeddodd gwefan swyddogol yr FDA ddatganiad i'r wasg "FDA yn Lansio Cronfa Ddata Cynhyrchion Tybaco Chwiliadwy" gyda'r is-deitl "Cronfa ddata yn rhestru cynhyrchion tybaco y gellir eu gwerthu'n gyfreithlon - gan gynnwys e-sigaréts." Yn syml, o hyn ymlaen, gall unrhyw un gwestiynu'n uniongyrchol gronfa ddata'r FDA ar gyfer cynhyrchion sy'n cydymffurfio ac a yw cynnyrch penodol yn cydymffurfio.
Mae'r datganiad hwn i'r wasg yn sôn am nifer o bwyntiau allweddol am y gronfa ddata hon, mae dyfyniadau o Gewu Consumer Translation fel a ganlyn:
1. Cynlluniwyd y gronfa ddata i roi ffynhonnell ganolog o wybodaeth bwysig i'r cyhoedd (yn enwedig manwerthwyr) gyda galluoedd chwilio hawdd eu defnyddio. Dolen y gronfa ddata yw (www.fda.gov/searchtobacco) a chaiff y gronfa ddata ei diweddaru bob mis.
2. Mae'r gronfa ddata yn cynnwys gwybodaeth am dri chategori o gynhyrchion: 1) Cynhyrchion tybaco newydd sydd wedi cael awdurdodiad marchnad trwy dri llwybr marchnata cynnyrch tybaco newydd yr FDA; 2) cynhyrchion tybaco presennol a nodwyd drwy'r Rhaglen Penderfynu Gwirfoddol (o Chwefror 15, 2007 eisoes ar y farchnad); 3) Cynhyrchion tybaco dros dro y mae eu hadolygiad wedi'i ddirymu.
3. Ar hyn o bryd mae'r gronfa ddata yn cynnwys bron i 17,{2}} o gynhyrchion tybaco, ac mae mwy na 12,000 ohonynt yn gynhyrchion tybaco sy'n bodoli eisoes. Ar gyfer pob cofnod, gwybodaeth gan gynnwys enw cynnyrch, cwmni, categori, is-gategori, asiantaeth awdurdodedig ar werth yn yr Unol Daleithiau, dyddiad penderfyniad FDA, dolenni i ddogfennau rheoleiddio a gwyddonol perthnasol (fel llythyrau archeb, crynodebau o benderfyniadau, ac Asesiad Amgylcheddol perthnasol (EA). ) ) a dogfennau cysylltiedig).
I grynhoi'r cynnwys uchod yn gryno: 1. Diweddaru'n rheolaidd; 2. Agored i bawb; 3. Yn cynnwys pob cynnyrch;
Felly sut olwg sydd ar y system hon? Ceisiais Searchtobacco yn gyntaf (www.fda.gov/searchtobacco), ac ar ôl ei agor, gwelais ryngwyneb fel hyn. A siarad yn blwmp ac yn blaen, mae'n reddfol iawn i'w ddefnyddio:
Sut i'w ddefnyddio? Er enghraifft, os ydych am chwilio a yw cynhyrchion cwmni wedi pasio ardystiadau cydymffurfio perthnasol, gallwch nodi geiriau allweddol perthnasol yn uniongyrchol yn y prif flwch chwilio. Er enghraifft, rwyf am chwilio pa gynhyrchion NJOY sydd wedi pasio PMTA. Mae'r dull fel a ganlyn:
Os na ychwanegir unrhyw gyfyngiadau eraill, gallwch weld bod gan NJOY 6 chynnyrch ar hyn o bryd sydd wedi pasio PMTA. Ar yr un pryd, bydd pob cofnod yn cael ei restru gydag enw'r cynnyrch, prif gategori, is-gategori, math awdurdodi, amser awdurdodi, llythyr awdurdodi, cod STN, ac ati y cynnyrch cysylltiedig.
Wrth gwrs, gallwch hefyd ddod o hyd i bob cynnyrch sy'n bodloni amod penodol ar unwaith. Er enghraifft, os ydym am wybod pa e-sigaréts sydd wedi pasio'r PMTA, a ddefnyddir amlaf gennym ni ar hyn o bryd, dewiswch y prif gategori, a dewiswch "pob un" ar gyfer cynhyrchion eraill i gael pob un o'r 23 cynnyrch ar hyn o bryd:
Yn gyffredinol, nid oes unrhyw rwystrau i ddefnydd. Yn ei hanfod mae'n cysylltu ac yn cysylltu cronfa ddata'r FDA ei hun. O'i gymharu â chwilio am hysbysiadau FDA yn y gorffennol, mae chwilio trwy'r system chwilio yn amlwg yn fwy cyfleus ac yn darparu mwy o wybodaeth.
Mae'r uchod yn ymwneud â sut i ddefnyddio'r system hon. A beth yw'r rheswm y tu ôl i hyn yw'r hyn y mae pawb yn poeni mwy amdano. Ar ôl dadansoddi'n gynhwysfawr y tueddiadau rheoleiddio diweddar yn yr Unol Daleithiau, mae Gewu Consumer yn credu mai'r prif resymau yw:
Yn gyntaf, cyflymu gweithrediad gwirioneddol PMTA; trwy ddadansoddi cyfres o gamau gweithredu’r FDA, gallwn ddod i’r casgliad y bydd yr FDA yn dechrau gweithredu mewn gwirionedd ar ddiwedd 2023.
Mae'r FDA wedi cryfhau cydweithrediad â'r tollau eleni. Yn y cyhoeddiad ar y pryd, soniodd y tollau fod yr FDA wedi rhoi rhestrau perthnasol; ac y byddai'n ei gwneud yn ofynnol i e-sigaréts a fewnforir ddarparu codau olrhain STN i rwystro cynhyrchion nad ydynt wedi gwneud cais am PMTA o'r tu allan i'r Unol Daleithiau.
Mae'r system newydd ar-lein a gellir ei gwirio'n uniongyrchol, sy'n fwy effeithlon.
Yn ail, hyrwyddo PMTA o'r gwaelod i fyny; os ydych chi'n talu sylw i adroddiadau perthnasol blaenorol yn yr Unol Daleithiau, byddwch chi'n gwybod bod heddluoedd amrywiol (gorfodi'r gyfraith, dosbarthu, manwerthu, sefydliadau amrywiol), ac ati, wedi cyhuddo'r FDA o beidio â darparu rhestrau perthnasol, gan ei gwneud hi'n amhosibl barnu a yw mae'r cynnyrch wedi mynd heibio. PMTA.
Mae hyd yn oed mwy nag 20 o daleithiau yn yr Unol Daleithiau yn cynnig (trydariadau perthnasol cliciwch yma) i gymryd drosodd y pŵer gorfodi'r gyfraith a llunio eu rhestrau eu hunain o gynhyrchion sy'n cydymffurfio.
Nawr mae'r FDA wedi creu system ymholiadau yn uniongyrchol, y gellir ei hystyried fel ymateb i amheuon allanol. Mae gwefan swyddogol yr FDA hyd yn oed wedi cynhyrchu taflen i'w lawrlwytho. Mae'r daflen yn rhestr o'r holl e-sigaréts sy'n pasio PMTA ar hyn o bryd:
Mewn gwirionedd, yn ôl dealltwriaeth Gewu Consumption, dim ond symudiad bach yw hwn gan yr FDA i gyflymu'r broses o hyrwyddo PMTA eleni. Dyma fanylion bach - ar Ragfyr 30, 2023, soniodd adroddiad Associated Press nad oedd gan yr FDA amserlen benodol ar gyfer diweddaru ei restr fewnforio, ond dywedodd ei fod yn "monitro'n agos" ymdrechion cwmnïau e-sigaréts i osgoi arolygiadau. sefyllfa, dywedodd Comisiynydd CTP Brian King: "Mae gan yr FDA offer lluosog i frwydro yn erbyn tactegau hyn."
Wrth feddwl am y sefyllfa y mae TikTok yn ei hwynebu heddiw, efallai nad yr FDA yw'r teigr papur y mae llawer o bobl yn meddwl ydyw.
