Trump yn Dyrannu 200 Miliwn o Doler ar gyfer Gorfodi'r Gyfraith E-sigaréts

Yn ôl gwefan Cyngres yr Unol Daleithiau ar Dachwedd 13eg: llofnododd Arlywydd yr UD Donald Trump y "Deddf Neilltuo Parhad, Amaethyddiaeth, Cangen Deddfwriaethol, Adeiladu Milwrol a Materion Cyn-filwyr ac Ymestyn Hyd" (AD. 5371) ar Dachwedd 12fed, gan ddod â chau'r llywodraeth ffederal i ben am 43 diwrnod yn swyddogol. Mae'r bil cynhwysfawr hwn yn cynnwys y cyllid blwyddyn lawn ar gyfer adrannau ffederal allweddol lluosog.
Pwyntiau allweddol:
1. Uchafswm signal gorfodi: $200 miliwn wedi'i ddyrannu'n benodol ar gyfer gorfodi e-sigaréts, yn amlwg yn dyrannu dim llai na $200 miliwn o ffi defnyddiwr tybaco'r FDA yn benodol ar gyfer gorfodi e-sigaréts a ENDS. Dyma'r gyllideb gorfodi e-sigarét fwyaf yn hanes UDA.
2. Enw cadwyn fasnach Tsieina: $2 filiwn ar gyfer brwydro yn erbyn cynhyrchion anghyfreithlon o "Tsieina a gwledydd eraill". Mae'r bil yn nodi'n glir targedu "gweithgynhyrchu anghyfreithlon, mewnforio, dosbarthu a gwerthu cynhyrchion ENDS o Weriniaeth Pobl Tsieina". Mae gweithredu ar y cyd adrannau lluosog (DOJ, DHS, FDA) wedi'i gryfhau ymhellach. Mae hyn yn dangos bod risgiau mewnforio ac allforio cadwyn gyflenwi e-sigarét Tsieineaidd yn parhau i ehangu.
3. Cwmpas gorfodi'r FDA wedi'i ehangu i "gynnyrch â blas un amser". Roedd y ddogfen blaenoriaeth orfodi wedi’i diweddaru (rhifyn 2020) yn diweddaru’r blaenoriaethau gorfodi. Ehangodd y cwmpas gorfodi o -cetris e-sigaréts i:
→ Pob e-sigarét tafladwy â blas (ENDS tafladwy â blas) ac mae angen diffiniad ffurfiol o "gynnyrch un-amser" ar gyfer gorfodi unedig.
4. Adroddiad lled-flynyddol gorfodol: rhaid i CTP adrodd ar "gynnydd o ran dileu cynhyrchion anghyfreithlon" i'r Gyngres bob 6 mis a rhaid iddo gyflwyno adroddiad ysgrifenedig i'r Gyngres. Bydd hyn yn gwneud gorfodi yn dryloyw, yn rheolaidd ac yn atebol. Disgwylir y bydd y farchnad yn wynebu arolygiadau annisgwyl yn amlach + trawiadau tollau + dileu'r farchnad.
5. Uwchraddio'r gyfraith: "Cynhyrchion tybaco" a gynhwysir yng nghymal adolygu mewnforio 801(a). 801(a) yw cymal craidd hawl yr FDA i wrthod mewnforion. Ar ôl eu haddasu: gellir gwrthod mynediad uniongyrchol i e-sigaréts a ENDS fel "cynhyrchion tybaco". Mae risg allforio cadwyn gyflenwi Tsieineaidd wedi dwysáu ymhellach.
6. Gwelliant goruchwylio manwerthwyr: Rhaid i'r FDA ryddhau "canllaw ar gyfer nodi cynhyrchion cyfreithiol" o fewn 180 diwrnod a bydd yn lansio gwerslyfr "gwahaniaethu ar gynnyrch cyfreithiol/nad yw'n gyfreithlon" ar gyfer y sector manwerthu. Mae hyn yn golygu:
→ Bydd manwerthwyr yn fwy gofalus
→ Bydd yn fwy anodd i gynhyrchion heb awdurdod fynd i mewn i siopau cyfleustra a sianeli siopau vape