FDA yr UD yn Ail-ryddhau Dogfennau Cais Match Cyffredinol Snus o Sweden, Yn Ymestyn y Cyfnod Sylwadau Er mwyn Clywed Sylwadau Cyhoeddus

Mae FDA yr UD yn ail-ryddhau dogfennau cais Match General Snus o Sweden, yn ymestyn y cyfnod sylwadau i glywed sylwadau'r cyhoedd

Mae FDA yr UD wedi ailgyhoeddi dwy ddogfen gais sy'n ymwneud â diweddaru'r gorchymyn cynnyrch tybaco risg wedi'i addasu (MRTP) presennol ar gyfer cynnyrch General Snus o Sweden Match USA, Inc., gan ymestyn y cyfnod sylwadau cyhoeddus i ganiatáu amser i'r cyhoedd adolygu a gwneud sylwadau. ar y deunyddiau cais diweddaraf.

Yn ôl gwefan swyddogol Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) ar Orffennaf 3, mae'r FDA wedi ailgyhoeddi dwy ddogfen gais sy'n ymwneud â diweddaru'r gorchymyn cynnyrch tybaco risg wedi'i addasu presennol (MRTP) ar gyfer Swedish Match USA, Inc. cynnyrch. Mae'r dogfennau hyn sydd wedi'u hailgyhoeddi yn cynnwys cynnwys a olygwyd yn flaenorol ac maent bellach ar gael ar dudalen we cymhwysiad MRTP Match Sweden.

Yn ogystal, mae'r FDA wedi ymestyn y cyfnod sylwadau cyhoeddus ar gyfer cais diweddaru MRTP Swedish Match i ganiatáu amser i'r cyhoedd adolygu'r deunyddiau cais hyn a ailgyhoeddir yn ddiweddar. Gall y cyhoedd gyflwyno sylwadau ar y cais ar y dudalen gyda'r rhif tocyn FDA-2014-N-1051 ar Regulations.gov. Bydd yr FDA yn cyhoeddi'r dyddiad cau ar gyfer y cyfnod sylwadau unwaith y bydd wedi'i benderfynu.

Mae'r deunyddiau cais hyn wedi'u golygu yn unol â chyfreithiau a rheoliadau cymwys a gellir eu gweld ar wefan yr FDA. Cyn gwneud penderfyniad terfynol ar y cais MRTP, bydd yr FDA yn ystyried yr holl wybodaeth sydd ar gael, gan gynnwys sylwadau cyhoeddus a chyngor y Pwyllgor Cynghori Gwyddonol ar Gynhyrchion Tybaco (TPSAC).