Adolygiad O Orfodi E-sigaréts FDA yr Unol Daleithiau Drwy gydol y Flwyddyn: Mesurau Gorfodi Amrywiol Ar Draws y Gadwyn Gyfan, Gyda Ffocws Ar Kikner Ac Ai Miracle

Adolygiad o orfodi e-sigaréts FDA yr Unol Daleithiau trwy gydol y flwyddyn: Mesurau gorfodi amrywiol ar draws y gadwyn gyfan, gan ganolbwyntio ar Kikner ac Ai Miracle

Trefnodd 2Firsts orfodaeth yr FDA o e-sigaréts yn yr Unol Daleithiau trwy gydol 2024. Dangosodd gorfodi'r FDA bedair nodwedd fawr, ac mae Kikna ac Aiqiqi wedi dod yn ffocws gorfodi yn eu plith.
Datganiad:

[1] Mae'r erthygl hon yn seiliedig ar ddidoli a chrynodeb o wybodaeth gyhoeddus. Oherwydd y capasiti casglu cyfyngedig, efallai y bydd data anghyflawn.

[2] Nid yw'r crynodeb o ffenomenau gorfodi yn yr erthygl hon yn cynrychioli unrhyw gasgliad swyddogol.

[3] I gael mynegiant a dealltwriaeth o wybodaeth gorfodi, cyfeiriwch at y datganiad swyddogol.

Ar Ragfyr 5, cyhoeddodd FDA yr Unol Daleithiau ei fod wedi cyhoeddi llythyrau rhybuddio i 115 o siopau adwerthu corfforol oherwydd bod y masnachwyr hyn yn cael eu cosbi am werthu cynhyrchion e-sigaréts heb awdurdod, gan gynnwys Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum ac Elf Bar. (Cyhoeddodd FDA yr UD lythyrau rhybudd i 115 o fasnachwyr. Enwyd brandiau Geek Bar ac Elf Bar)

Mae'r cam hwn yn nodi bod yr FDA wedi cymryd 20 cam yn erbyn e-sigaréts anghyfreithlon yn 2024 (ystadegau anghyflawn). Wrth edrych yn ôl ar y camau gorfodi hyn gan yr FDA, gallwn ganfod bod ffocws gorfodi ar gynhyrchion e-sigaréts anghyfreithlon sy'n denu pobl ifanc yn eu harddegau ac sydd hefyd yn gynhyrchion nad ydynt wedi cael awdurdodiad marchnata (PMTA).

Nodweddion gorfodi FDA yn erbyn e-sigaréts anghyfreithlon yn 2024

Trefnodd 2Firsts orfodi’r FDA yn 2024 a chrynhoi’r nodweddion canlynol:

1. Gwrthdrawiad cadwyn lawn: Mae gorfodi'r FDA yn erbyn e-sigaréts anghyfreithlon yn cynnwys tollau mewnforio ac allforio, cysylltiadau cyfanwerthu a manwerthu. Mewn cysylltiad â'r newyddion bod y Cyngreswr Raja Krishnamoorthi wedi cynnig ymchwilio i weithgynhyrchwyr e-sigaréts anghyfreithlon yn Tsieina ddechrau mis Rhagfyr, gellir gweld bod gwrthdaro'r Unol Daleithiau ar e-sigaréts anghyfreithlon yn bwriadu cwmpasu'r gadwyn ddiwydiant gyfan.

2. Targedu gweithgynhyrchwyr allweddol a brandiau allweddol: Gan roi trefn ar gamau gweithredu FDA, gallwn ganfod bod llawer o gamau gorfodi wedi targedu brandiau o dan GeekVape a Heaven Gifts, megis Geek Bar a Elf Bar. Mae brandiau newydd y cwmnïau uchod (fel EB Design) hefyd wedi'u cynnwys yn y targedau gorfodi.

Mewn llawer o gyhoeddiadau gorfodi FDA (dim llai nag 8, yn ôl ystadegau anghyflawn o 2First), enwyd y brandiau uchod yn uniongyrchol (neu hyd yn oed yr unig rai a enwyd), sy'n dangos bod y ddau gwmni uchod wedi dod yn ffocws gorfodi FDA. .

Mae cyhoeddiad gorfodi FDA ar Ragfyr 5, 2024, Geek Bar yn cael ei grybwyll yn benodol yn y teitl|Ffynhonnell: Gwefan FDA

3. Gorfodi cydweithredol amlasiantaethol: Mae FDA yn gweithio gyda'r Tollau a Gwarchod y Ffin yr Unol Daleithiau (CBP) a'r Adran Gyfiawnder i gymryd camau ar y cyd yn erbyn masnach drawsffiniol mewn cynhyrchion e-sigaréts anghyfreithlon, megis yr achos mawr o atafaelu 3 miliwn cynhyrchion e-sigaréts anghyfreithlon ym mis Hydref 2024. Mae'r Gyngres a deddfwyr perthnasol hefyd wedi annog yr FDA dro ar ôl tro i gryfhau goruchwyliaeth a gorfodi e-sigaréts mewn gwahanol ffyrdd.

Cyhoeddiad gorfodi FDA ar Hydref 22, 2024, atafaelodd FDA a Thollau yr Unol Daleithiau 3 miliwn o gynhyrchion e-sigaréts anghyfreithlon gan gynnwys GEEKBAR|Ffynhonnell: Gwefan FDA

4. Dulliau gorfodi amrywiol: Mae FDA wedi mabwysiadu amrywiaeth o ddulliau i orfodi'r gyfraith, gan gynnwys:

Llythyr rhybudd: Yn egluro manwerthwyr ar raddfa fawr, yn eu hannog i roi'r gorau i werthu cynhyrchion anghyfreithlon ar unwaith.

Dirwy: Mae cosbau arian sifil yn cael eu gosod ar droseddwyr i ffrwyno gwerthiant anghyfreithlon. Er enghraifft, gosodwyd dirwy o $20,000 ar adwerthwr nad oedd yn cydymffurfio.

Atafaelu cynnyrch: Cynnal goruchwyliaeth a gorfodi'r gyfraith ar y cyd â'r adran dollau ar y cam tollau, atafaelu cynhyrchion anghyfreithlon, a brwydro yn erbyn masnach anghyfreithlon.

Mae FDA yn pwysleisio bod yn rhaid cael cymeradwyaeth ar gyfer rhestru

Ym mis Hydref eleni, ymatebodd yr FDA i e-bost gan 2Firsts yn gofyn am drwydded marchnata cynhyrchion e-sigaréts ac ailadroddodd mai dim ond 34 o gynhyrchion e-sigaréts sydd wedi'u trwyddedu i'w gwerthu'n gyfreithlon yn yr Unol Daleithiau. Darparodd yr FDA hefyd fanylion y 34 o gynhyrchion i 2Firsts.

Rhestr o 34 o gynhyrchion sydd wedi pasio PMTA|Ffynhonnell: US FDA